过去，中国学生非常优秀，但缺乏创造力 人才培养一直是丘成桐所关注的。
在国家重大科学仪器设备开发专项支持下，我国研发了首台高分辨板状化石专用X射线显微层析成像设备Micro-CL（Computed Laminography）。如今，新的观测分析手段，诸如高精度成像与解析技术、分子古生物学技术以及大数据和自动识别等，给古生物学这样的传统学科注入了新的活力，从原有的以及新发现的化石中挖掘出大量前所未知的全新信息，让我们逐渐看清远古时代。
中国科学院古脊椎动物与古人类研究所（以下简称古脊椎所）张弥曼院士就曾应用连续磨片技术对肉鳍鱼类杨氏鱼的头部进行精细重建，揭示它没有内鼻孔，是原始的肺鱼，从而对寻找登陆鱼类的真正直接祖先作出了突出贡献。按照计划，我国将在北京光源建设全球首个专门针对脊椎动物演化、人类起源与古人类遗存研究的同步辐射光源成像和测试平台，可以实现高灵敏度、强穿透、低剂量、多尺度分辨、无损的3D化石成像。2018年建立自动化实验平台后，实验速度快、精确度高、产量高，产出了系列重磅成果，例如，揭示东亚早期现代人的遗传多样性及长时间尺度下动态演化图谱。自2010年起，古脊椎所建立了国际一流水平的分子古生物学实验室，以古DNA技术为核心，在主攻古人群基因组研究的同时，并行开展动物古基因组、共生微生物及病原微生物演化、古蛋白质研究等衍生研究方向。如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，须保留本网站注明的来源，并自负版权等法律责任。
在加强研发的同时，使用新一代适合古生物学研究的商业仪器，可以进一步快速获取高解析度的化石三维结构包括超微结构信息。可惜的是热河生物群大多数化石来自湖相沉积，保存为压扁的板状，其内部结构信息往往互相叠压，普通CT设备很难对其进行扫描和重建。作者：邓涛 来源：光明日报 发布时间：2023/3/2 7:47:09 选择字号：小 中 大 当古生物遇到新科技 古生物学是一门古老的学科，已经有两百多年的历史。
古DNA提取物中常常包含大量污染DNA，使得测序的大部分DNA分子都是无用的信息，真正有用的常常不到测序数据的1%。如今，新的观测分析手段，诸如高精度成像与解析技术、分子古生物学技术以及大数据和自动识别等，给古生物学这样的传统学科注入了新的活力，从原有的以及新发现的化石中挖掘出大量前所未知的全新信息，让我们逐渐看清远古时代。这种方法弥补了人类化石可遇而不可求的缺憾，极大地扩大了研究对象，打开了研究旧石器考古遗址人群演化的新窗口。为了建立古生代（约5.4亿年-2.4亿年）海洋生物多样性，南京大学樊隽轩团队遴选了3112个地层剖面、11268个海洋化石物种的26万条化石数据，团队结合了模拟退火算法和遗传算法，自主开发了基于并行计算的约束最优化方法。
他带领团队重构出尼安德特人的基因组，发现了丹尼索瓦人首个仅通过古分子证据而确认的已灭绝古人类。该研究发现格陵兰岛曾生活着乳齿象、驯鹿、野兔和大雁等动物，不仅有如今还在当地能见到的苔藓、灌木、桦树等植物，还生长着白杨、杉树等如今通常生长在纬度较低地区的树木。
一个典型的例子是中国古南方人群的基因组研究。例如，已有国际研究团队从180万年前的动物牙齿和超过650万年前的蛋壳中获取古蛋白质。还揭示白石崖洞的四个地层里有已灭绝的古人类丹尼索瓦人的线粒体DNA。我国已经加强这方面的布局，围绕重点考古遗址的相关样本开展研究，以期解决科学问题，助力产出重要原创性科研成果。
近些年科研人员基于深度学习、卷积神经网络，图像识别等等进行探索，以期实现化石的自动鉴定。在古生物学中系统发育分析规模越来越大，涉及上百个物种，数千个性状。这一工作有广泛的应用前景，建议有关部门以先期投入促进科研的开展。分子古生物学：重建古生物演化历史的重要工具 古代生物死亡后，不同的有机物组分保留的时间长短不一，提供的生物的信息不同，而承载生物体内遗传信息的脱氧核糖核酸（DNA），成为重建古生物演化历史的重要工具。
在这方面，我国走在了国际前列2008年，古脊椎所与高能物理研究所和自动化所合作研制了全球首套专门应用于古生物化石研究的高精度CT，包括225kV显微工业CT和450kV通用性工业CT，并于2011年投入使用。在加强研发的同时，使用新一代适合古生物学研究的商业仪器，可以进一步快速获取高解析度的化石三维结构包括超微结构信息。
2017年对田园洞人个体进行DNA测序，实现中国地区乃至整个东亚最古老人类的第一个全基因组测序我们于2010年第一次提出了这个概念，2011年就发现了第一个RNA去甲基化酶。
我现在站在50岁的尾巴上，感觉自己还蛮年轻的，接下来还有很多有意义的事情可以去做。我当然很开心，有一种很rewarding（付出努力得到回报）的感觉。所谓表观遗传，就是在DNA序列没有发生改变的情况下，DNA碱基上被甲基、组蛋白上被各种化学修饰，进而影响基因表达的遗传现象。与此同时，从DNA到RNA这一段，RNA化学修饰如何反过来对染色质进行调控，这方面的研究我们才刚刚开始起步。这个领域突飞猛进，感觉大概有成百上千实验室在做RNA表观遗传学的研究。但我总觉得生命科学方面可能会有一些新的机会，出于某种直觉，我就这么做了。
我非常感谢评委会的各位科学家的厚爱。即便已经找到了很好的研究领域，也不能只顾着在这条路上走下去，潜意识里每5到8年考虑重置一次自己的研究方向。
《中国科学报》：那么在这个领域，你们未来会向哪些方向发力呢？ 何川：我常跟学生开玩笑，做科研离中心法则越近越好。之后我们与世界各地的研究组合作，构建了大量动物模型，发现几乎在每一种细胞形态中，RNA的甲基化都是不可或缺的。
他对我说，你将来可以做各种各样的事情，但是在你现在读博士的时候接受最基础的化学训练，打好扎实的合成化学基础，你未来会受益无穷。然后可以通过合作，把自己的特色跟别人的特色相结合。
事实上，所有实验室都是从没钱走过来的。这是生命科学最核心的法则。《中国科学报》：这种开窍是怎么出现的？ 何川：就是做了很多实验，读了很多文献，量变积累成质变，突然一天就开窍了。热情，才有做事情的动力。
科研资源的确很重要，尤其是对有创造性的学者，足够的资源才能保障做自己想做的事。包括政府层面资助和支持的项目，民间成立的科学大奖和资助项目等。
要能够立足，再思考下一步的规划。但是RNA上的类似修饰，在此之前似乎从未有人提出和仔细研究过。
不光是做科研，做很多事情都是这样的。我们课题组发表的论文每年的引用量，2011年到2022年几乎是指数级增长。
DNA上一些碱基被甲基化修饰后会产生损伤，但这种损伤是可逆的，生物体中有一些去甲基化酶能够修复这种损伤。? 何川 受访者供图 《中国科学报》：我看到很多年轻的科研工作者，都为如何确定未来主攻的科学问题有过迷茫。特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性。作为一个年轻的科研工作者，感觉首先是把手中的工作做好。
这时你需要有开放的心态和独立思考的习惯，努力形成自己独特的研究特色。仅凭DNA序列不太可能满足人体的复杂性和多样性。
对绝大多数做科研的人来说，这都是个在痛苦中转化的阶段：不管你原本学习有多好，都不一定能很顺利地学会做科研。正直，别人才会推心置腹地和你合作。
再通过翻译，从RNA传递给蛋白质的过程。《中国科学报》：做一个领域的开创者是什么样的体验呢？ 何川：当你发现了一个别人可能忽略的有潜力的方向，因为起步早，在这个方向上又投入巨大，因此就有了很大的先发优势，这样基本上可以一直保持领先的态势。
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